13 мая 2026 года состоялось заключительное в этом учебном году заседание студенческого научного кружка кафедры педиатрии. Темой встречи была выбрана актуальная и сложная проблема современной педиатрии — «Синдром Картагенера у детей». Это редкое генетически детерминированное заболевание, входящее в группу первичных цилиарных дискинезий, требует от клинициста глубоких знаний и мультидисциплинарного подхода.
Программа заседания была насыщенной и структурированной:
Теоретические основы
Студентка 2 группы 6 курса педиатрического факультета Паршина Е.А. представила подробный обзор этиологии и патогенеза синдрома. В ее докладе были освящены молекулярно-генетические механизмы нарушения функции ресничек мерцательного эпителия, что является ключевым звеном в развитии клинической картины. Особое внимание было уделено классической триаде симптомов и современным взглядам на морфологические основы заболевания.
Практические аспекты: диагностика и лечение
Студентка 5 группы 6 курса педиатрического факультета Скирда Т.В. сконцентрировалась на вопросах верификации диагноза и терапевтической тактики. Слушатели узнали о современных алгоритмах диагностики (включая «золотой стандарт» — электронную микроскопию биоптатов), возможностях генетического тестирования, а также о подходах к лечению и вторичной профилактике респираторных осложнений у детей с этим синдромом.
Высокий научный и методический уровень заседания обеспечили ответственные преподаватели: к.м.н., доцент Миненкова Т.А., ассистент кафедры Сережкина А.В.
В ходе дискуссии студенты и преподаватели обсудили сложные клинические случаи, трудности ранней диагностики и важность своевременной реабилитации таких пациентов.
Поздравляем докладчиков с успешным выступлением и благодарим всех участников за плодотворную работу в течение года! До встречи в новом учебном году!
 

_________________________________________________________________________________

On May 13, 2026, the final meeting of the student scientific circle in pediatrics for this academic year took place. The topic of the meeting was a relevant and complex issue in modern pediatrics—"Kartagener Syndrome in Children." This rare genetically determined condition, which falls under the category of primary ciliary dyskinesia, requires deep knowledge and a multidisciplinary approach from clinicians.
The agenda of the meeting was rich and structured:
Theoretical foundations
E.A. Parshina, a student from the 2nd group of the 6th year of the pediatric faculty, presented a detailed overview of the etiology and pathogenesis of the syndrome. Her report highlighted the molecular-genetic mechanisms underlying the dysfunction of the cilia in the respiratory epithelium, which is a key element in the development of the clinical picture. Special attention was given to the classical triad of symptoms and modern views on the morphological basis of the disease.
Practical aspects: diagnosis and treatment
T.V. Skirda, a student from the 5th group of the 6th year of the pediatric faculty, focused on issues related to diagnosis verification and therapeutic tactics. The audience learned about modern diagnostic algorithms (including the "gold standard"—electron microscopy of biopsies), possibilities for genetic testing, as well as approaches to treatment and secondary prevention of respiratory complications in children with this syndrome.
The high scientific and methodological level of the meeting was ensured by responsible faculty members: candidate of medical sciences, associate professor T.A. Minenkova, and assistant A.V. Serezhkina.
During the discussion, students and faculty discussed complex clinical cases, challenges in early diagnosis, and the importance of timely rehabilitation for such patients.
We congratulate the presenters on their successful performances and thank all participants for their fruitful work throughout the year! See you in the new academic year!