НИИ генетической и молекулярной эпидемиологии
Быканова Марина Алексеевна
- Все новости14567
- Поступающим326
- Образование2537
- Наука1948
- Общество2611
- Университетская жизнь4281
- Медицина1047
- Трудоустройство394
- Непрерывное образование66
- Международная деятельность307
Информационные рубрики
Главный корпус
+7(4712)588-137
305041 К.Маркса,3, г.Курск
kurskmed@mail.ru
Приемная комиссия
+7 (4712) 588-138
305041 К.Маркса,3, г.Курск
Образование:
Курский государственный университет, 2013 (специальность «биолог»)
Кандидатская диссертация:
«Вовлеченность полиморфизмов генов цитохромов Р450 эпоксигеназ в развитие гипертонической болезни».
3.02.07 генетика, 2017, Белгород, ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет».,
научный руководитель: д.б.н., профессор Солодилова М.А.
Членство в профессиональных сообществах:
Член Российского общества медицинских генетиков (РОМГ), Москва, Россия.ского общества медицинских генетиков (РОМГ), Москва, Россия.
Область научных интересов:
- Генетическая и молекулярная эпидемиология, экологическая генетика мультифакториальных заболеваний: механизмы реализации наследственной предрасположенности к заболеваниям, эколого-токсикогенетические аспекты этиологии и патогенеза болезней, молекулярно-генетические механизмы регуляции редокс-гомеостаза и их вклад в развитие мультифакториальных заболеваний); - персонализированная медицина, молекулярная диагностика и генетическое тестирование предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям: поиск новых и валидация известных ДНК-маркеров предрасположенности к болезням у населения России, разработка и клиническая апробация молекулярных панелей для оценки генетического риска развития и клинического течения болезней, поиск новых молекулярных мишеней для терапии и профилактики болезней, разработка персонализированных подходов к лечению и профилактике болезней.
Индексы цитируемости:
Индекс Хирша web of science: 5
Индекс Хирша Scopus: 5
Индекс Хирша РИНЦ: 5
Публикации за последние 5 лет:
Polonikov, A., Kharchenko, A., Bykanova, M., Sirotina, S., Ponomarenko, I., Bocharova, A., Vagaytseva, K., Stepanov, V., Bushueva, O., Churnosov, M., Solodilova, M. Polymorphisms of CYP2C8, CYP2C9 and CYP2C19 and risk of coronary heart disease in Russian population Gene, 627, pp. 451-459. (IF=2.498) Q1, 2017
Sirotina, S., Ponomarenko, I., Kharchenko, A., Bykanova, M., Bocharova, A., Vagaytseva, K., Stepanov, V., Churnosov, M., Solodilova, M., Polonikov, A. A Novel Polymorphism in the Promoter of the CYP4A11 Gene Is Associated with Susceptibility to Coronary Artery Disease Disease Markers, 2018, статья № 5812802 (IF=2.949) Q1, 2018
Polonikov, A., Bykanova, M., Ponomarenko, I., Sirotina, S., Bocharova, A., Vagaytseva, K., Stepanov, V., Churnosov, M., Bushueva, O., Solodilova, M., Shvetsov, Y., Ivanov, V. The contribution of CYP2C gene subfamily involved in epoxygenase pathway of arachidonic acids metabolism to hypertension susceptibility in Russian population Clinical and Experimental Hypertension, 39 (4), pp. 306-311. (IF=1.367), 2017
Polonikov, A.V., Ushachev, D.V., Ivanov, V.P., Churnosov, M.I., Freidin, M.B., Ataman, A.V., Harbuzova, V.Y., Bykanova, M.A., Bushueva, O.Y., Solodilova, M.A. Altered erythrocytemembrane protein composition mirrors pleiotropic effects of hypertension susceptibility genes and disease pathogenesis (2015) Journal of Hypertension, 33 (11), pp. 2265- 2277. (IF=4.092) Q1, 2015
Polonikov A., Volkova A., Bushueva O., Bykanova M., Bocharova I., Solodilova M., Rymarova L., Klyosova E., Azarova I., Zhabin S., Churnosov M., Laskov V. Matrix metalloproteinases as target genes for gene regulatory networks driving molecular and cellular pathways related to a multistep pathogenesis of cerebrovascular disease. Journal of Cellular Biochemistry. Т. 120. № 10. С. 16467-16482., 2019
Zvyagina, M.V., Mal, G.S., Bushueva, O.Yu., Alymenko, M.A., Bykanova, M.A., Letova, I.M., Gribovskaya, I.A., Churnosov, M.I., Solodilova, M.A., Polonikov, A.V. Estimating the effectiveness of hypolipidemic therapy with rosuvastatin in patients with coronary heart disease depending on the genotype of lipoprotein lipase (2016) Eksperimental'naya i Klinicheskaya Farmakologiya, 79 (1), pp. 15-19., 2016
Чурилин М.И., Кононов С.И., Лунева Ю.В., Казанов В.А., Азарова Ю.Э., Клёсова Е.Ю., Быканова М.А., Пасчоалини Г., Харченко А.В., Жабин С.Н., Бушуева О.Ю., Поветкин С.В., Маль Г.С., Ковалев А.П., Солодилова М.А., Полоников А.В. Полиморфные варианты генов внутриклеточных транспортеров холестерина: связь с уровнем липидов крови, толщиной интима-медиа и развитием ишемической болезни сердца. Генетика. 2020. Т. 56. № 2. С. 225-233, 2020
Кононов С.И., Маль Г.С., Чурилин М.И., Азарова Ю.Э., Клёсова Е.Ю., Быканова М.А., Самко Г.Н., Полоников А.В. Фармакогенетический анализ связи полиморфного варианта rs2199936 гена ABCG2 с эффективностью терапии розувастатином у пациентов с ишемической болезнью сердца. Международный журнал сердца и сосудистых заболеваний. 2020. Т. 8. № 25. С. 4-11., 2020
Солодилова М.А., Медведева М.В., Быканова М.А., Васильева О.В., Иванов В.П. Полиморфизм гена VEGFA, курение и ишемическая болезнь сердца: значимость генно-средовых взаимодействий для развития заболевания. Научные результаты биомедицинских исследований. 2020. Т. 6. № 3. С. 350-366., 2020
Исследовательские проекты и гранты
1. «Концепция системной вовлеченности генов ферментов редокс-гомеостаза в молекулярные механизмы развития сахарного диабета 2 типа и его осложнений» (Российский научный фонд, конкурс 2020 года «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований отдельными научными группами»), соглашение № 20-15-00227, 2020-2022 гг.
2. «Комплексное молекулярно-генетическое исследование вовлеченности полиморфизма генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и антиоксидантной системы в развитие рака желудка и ободочной кишки» (Фонд генетических исследований TRC GEN+ Компании Транс Рашен КО на 2018-2022 гг.), соглашение №474 от 09.08.2017.
3. «Создание отечественного прототипа мультиплексной панели соматических мутаций для ранней диагностики рака ободочной кишки» (Фонд содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе «УМНИК»), 2019-2020.
4. «Метаболизм эпоксиэйкозатриеновых кислот и нарушения сосудистого гомеостаза при артериальной гипертензии и атеросклерозе: молекулярные аспекты патогенеза болезней и новые горизонты для таргетной и персонализированной терапии» (Российский научный фонд, Конкурс 2015 года «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований с привлечением молодых исследователей»), соглашение № № 15-15-10010, 2015-2017 гг.
Членство в академиях:
• Российская академия естественных наук (РАЕН) -действительный член
Повышение квалификации:
Кембриджский сертификат английского языка, Воронеж, 2016,
Другая деятельность в университете:
ассистент кафедры биологии, медицинской генетики и экологии
Контактная информация:
58-81-47
BikanovaMA@kursksmu.net
