НИИ генетической и молекулярной эпидемиологии

ПУБЛИКАЦИИ СОТРУДНИКОВ НИИ ГМЭ

ПУБЛИКАЦИИ СОТРУДНИКОВ НИИ ГМЭ ЗА ПОСЛЕДНИЕ 5 ЛЕТ

(статьи в рецензируемых российских и зарубежных журналах)

  1. Ponomarenko I, Reshetnikov E, Polonikov A, Verzilina I, Sorokina I, Yermachenko A, Dvornyk V, Churnosov M. Candidate Genes for Age at Menarche Are Associated With Uterine Leiomyoma. Frontiers in Genetics. 2021; 11:512940. 
  2. Азарова, Ю. Э., Клёсова, Е. Ю., & Полоников, А. В. (2021). Полиморфный вариант rs4430796 гена HNF1B: пол-специфические, ИМТ-зависимые ассоциации с показателями метаболизма глюкозы, редокс-гомеостаза и риском сахарного диабета 2 типа. Медицинская генетика, 20(1), 25-36.
  3. Полоников АВ, Клѐсова ЕЮ, Азарова ЮЭ. Биоинформатические инструменты и интернет-ресурсы для оценки регуляторного потенциала полиморфных локусов, установленных полногеномными ассоциативными исследованиями мультифакториальных заболеваний (обзор). Научные результаты биомедицинских исследований. 2021;7(1):15-31. [Polonikov AV, Klyosova EYu, Azarova IE. Bioinformatic tools and internet resources for functional annotation of polymorphic loci detected by genome wide association studies of multifactorial diseases (review). Research Results in Biomedicine. 2021;7(1):15-31. Russian.]
  4. Polonikov A. Endogenous Deficiency of Glutathione as the Most Likely Cause of Serious Manifestations and Death in COVID-19 Patients. ACS Infectious Diseases. 2020; 6(7):1558-1562.
  5. Ponomarenko I, Reshetnikov E, Polonikov A, Verzilina I, Sorokina I, Elgaeva EE, Tsepilov YA, Yermachenko A, Dvornyk V, Churnosov M. Candidate genes for age at menarche are associated with endometriosis. Reproductive Biomedicine Online. 2020; 41(5):943-956.
  6. Азарова, Ю. Э., Клёсова, Е. Ю., Сакали, С. Ю., Ковалев, А. П. (2020). Вклад полиморфизма rs11927381 гена IGF2BP2 в патогенез сахарного диабета 2 типа. Научные результаты биомедицинских исследований, 6(1).
  7. Азарова, Ю. Э., Клёсова, Е. Ю., Бушуева, О. Ю., Самгина, Т. А., Азарова, В. А., Конопля, А. И., & Полоников, А. В. (2020). Полиморфный вариант гена GPX2 (rs4902346) и предрасположенность к сахарному диабету 2-го типа. Медицинская генетика, 19(2), 17-27.
  8. Азарова, Ю. Э. (2020). Полиморфные варианты rs4712524 и rs6931514 гена CDKAL1: связь с риском развития сахарного диабета 2 типа в русской популяции. Естественные и технические науки, (9), 28-37.
  9. Азарова, Ю. Э., Клёсова, Е. Ю., Коломоец, И. И., Азарова, В. А., Ивакин, В. Е., Конопля, А. И., & Полоников, А. В. (2020). Полиморфные варианты гена бета-цепи цитохрома b-245 НАДФН-оксидазы: связь с показателями редокс-гомеостаза и риском развития сахарного диабета 2-го типа. Генетика, 56(7), 834-841.
  10. Чурилин М.И., Кононов С.И., Лунева Ю.В., Казанов В.А., Азарова Ю.Э., Клёсова Е.Ю., Быканова М.А., Пасчоалини Г., Харченко А.В., Жабин С.Н., Бушуева О.Ю., Поветкин С.В., Маль Г.С., Ковалев А.П., Солодилова М.А., Полоников А.В. Полиморфные варианты генов внутриклеточных транспортеров холестерина: связь с уровнем липидов крови, толщиной интима-медиа и развитием ишемической болезни сердца. Генетика. 2020. Т. 56. № 2. С. 225-233.
  11. Чурилин М.И., Кононов С.И., Лунева Ю.В., Азарова Ю.Э., Клёсова Е.Ю., Харченко А.В., Жабин С.Н., Бушуева О.Ю., Поветкин С.В., Маль Г.С., Солодилова М.А., Полоников А.В., Казанов В.А. Полиморфные варианты гена аполипопротеина e: связь с риском развития ишемической болезни сердца и эффективностью гиполипидемической терапии розувастатином. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2020. Т. 19. № 1. С. 17-23
  12. Golovchenko O, Abramova M, Ponomarenko I, Reshetnikov E, Aristova I, Polonikov A, Dvornyk V, Churnosov M. Functionally significant polymorphisms of ESR1and PGR and risk of intrauterine growth restriction in population of Central Russia. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2020; 253:52-57.
  13. Брагина Е.Ю., Гончарова И.А., Фрейдин М.Б., Жалсанова И.Ж., Гомбоева Д.Е., Бушуева О.Ю., Полоников А.В., Назаренко М.С., Панасенко А.В., Пузырёв В.П. Молекулярный фенотип бронхиальной астмы в сочетании с артериальной гипертензией. Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 8 (217). С. 87-89.
  14. Азарова Ю.Э., Клёсова Е.Ю., Чурилин М.И., Самгина Т.А., Конопля А.И., Полоников А.В. Генетико-биохимическое исследование роли гамма-глутамилциклотрансферазы в формировании предрасположенности к сахарному диабету 2-го типа. Экологическая генетика. 2020. Т. 18. № 2. С. 215-228.
  15. Azarova I, Klyosova E, Lazarenko V, Konoplya A, Polonikov A. Genetic variants in glutamate cysteine ligase confer protection against type 2 diabetes. Mol Biol Rep. 2020; 47(8):5793-5805.
  16. Ponomarenko I, Reshetnikov E, Polonikov A, Sorokina I, Yermachenko A, Dvornyk V, Churnosov M. Candidate genes for age at menarche are associated with endometrial hyperplasia. Gene. 2020; 757:144933.
  17. Москаленко М.И., Пономаренко И.В., Полоников А.В., Чурносов М.И. Полиморфный локус rs17577 гена ММР9, ассоциированный с развитием эссенциальной гипертензии у мужчин. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2020. Т. 15. № 1. С. 39-42.
  18. Кононов С.И., Маль Г.С., Чурилин М.И., Азарова Ю.Э., Клёсова Е.Ю., Быканова М.А., Самко Г.Н., Полоников А.В. Фармакогенетический анализ связи полиморфного варианта rs2199936 гена ABCG2 с эффективностью терапии розувастатином у пациентов с ишемической болезнью сердца. Международный журнал сердца и сосудистых заболеваний. 2020. Т. 8. № 25. С. 4-11.
  19. Eliseeva N, Ponomarenko I, Reshetnikov E, Polonikov A, Batlutskaya I, Aristova I, Elykova A, Rudykh N, Churnosov M. Dataset of allele, genotype and haplotype frequencies of five polymorphisms CDKN2B-AS1 gene in Russian patients with primary open-angle glaucoma. Data Brief. 2020; 31:105722.
  20. Пономаренко И.В., Полоников А.В., Чурносов М.И. Гиперпластические процессы эндометрия: этиопатогенез, факторы риска, полиморфизм генов-кандидатов. Акушерство и гинекология. 2019. № 1. С. 13-18.
  21. Москалев А.С., Барышева Е.М., Солдатов В.О., Фролова О.Г., Бобынцева О.В., Самгина Т.А., Чурносов М.И., Иванов В.П., Полоников А.В., Бушуева О.Ю. Ассоциация полиморфного варианта C3435T (rs1045642) гена MDR1 с повышенным риском развития колоректального рака у русских женщин Центральной России. Генетика. 2019. Т. 55. № 12. С. 1417-1423.
  22. Пономаренко И.В., Решетников Е.А., Полоников А.В., Чурносов М.И. Полиморфный локус rs314276 гена LIN28B ассоциирован с возрастом менархе у женщин Центрального Черноземья России. Акушерство и гинекология. 2019. № 2. С. 98-104.
  23. Belyaeva T, Ponomarenko I, Reshetnikov E, Polonikov A, Aristova I, Elykova A, Rudykh N, Churnosov M. Dataset of allele, genotype and haplotype frequencies of four polymorphisms filaggrin gene in Russian patients with atopic dermatitis. Data Brief. 2020; 29:105307.
  24. Reshetnikov E, Ponomarenko I, Golovchenko O, Sorokina I, Batlutskaya I, Yakunchenko T, Dvornyk V, Polonikov A, Churnosov M. The VNTR polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene and blood pressure in women at the end of pregnancy. Taiwan J Obstet Gynecol. 2019; 58(3):390-395.
  25. Москаленко М.И., Пономаренко И.В., Полоников А.В., Жернакова Н.И., Ефремова О.А., Чурносов М.И. Роль стрессового фактора в реализации генетической предрасположенности к развитию инсульта на фоне гипертонической болезни. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2019. Т. 119. № 3-2. С. 11-17.
  26. Пономаренко И.В., Полоников А.В., Чурносов М.И. Ассоциация полиморфизма rs4986938 гена ESR2 с развитием гиперплазии эндометрия. Акушерство и гинекология. 2019. № 4. С. 66-72.
  27. Москаленко М.И., Миланова С.Н., Пономаренко И.В., Полоников А.В., Чурносов М.И. Исследование ассоциаций полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ с развитием артериальной гипертензии у мужчин. Кардиология. 2019. Т. 59. № S7. С. 31-39.
  28. Самгина Т.А., Азарова Ю.Э., Канищев Ю.В., Бондарев Г.А., Мяснянкина Г.Н., Горпинич А.Б., Мишустин В.Н., Назаренко П.М., Полоников А.В. Роль полиморфизма гена фосфатидилэтаноламин-N-метилтрансферазы rs12449964 в развитии острого панкреатита. Курский научно-практический вестник Человек и его здоровье. 2019. № 3. С. 28-33.
  29. Reshetnikov E, Abramova M, Ponomarenko I, Polonikov A, Verzilina I, Sorokina I, Aristova I, Yermachenko A, Dvornyk V, Churnosov M. Dataset of allele and genotype frequencies of five polymorphisms candidate genes analyzed for association with body mass index in Russian women. Data Brief. 2019; 28:104962.
  30. Москаленко М.И., Полоников А.В., Сорокина И.Н., Якунченко Т.И., Крикун Е.Н., Пономаренко И.В. Генно-средовые взаимодействия полиморфных локусов ММР и ожирения при формировании артериальной гипертонии у женщин. Проблемы эндокринологии. 2019. Т. 65. № 6. С. 425-435.
  31. Пономаренко И.В., Полоников А.В., Чурносов М.И. Молекулярные механизмы и факторы риска развития эндометриоза. Акушерство и гинекология. 2019. № 3. С. 26-31.
  32. Жабин С.Н., Дудченко С.С., Гавриков А.К., Гаврикова Д.И., Легостаева Т.Н., Иванов И.С., Объедков Е.Г., Полоников А.В. Значимость генетических маркеров для диагностики и выбора хирургического лечения больных с хронической артериальной недостаточностью. Курский научно-практический вестник Человек и его здоровье. 2019. № 4. С. 39-48.
  33. Москаленко М.И., Пономаренко И.В., Полоников А.В., Чурносов М.И. Полиморфный локус rs652438 гена MMP12 ассоциирован с развитием артериальной гипертензии у женщин. Артериальная гипертензия. 2019. Т. 25. № 1. С. 60-65.
  34. Левченко А.С., Воробьева А.А., Мезенцева О.Ю., Пискунов В.С., Бушуева О.Ю., Полоников А.В. Анализ полиморфизма генов цитокинов в развитии хронического риносинусита. Российская ринология. 2019. Т. 27. № 2. С. 77-81.
  35. Кононов С.И., Маль Г.С., Чурилин М.И., Азарова Ю.Э., Клёсова Е.Ю., Быканова М.А., Полоников А.В. Полиморфный вариант rs7412 гена APOE как маркер риска развития ишемической болезни сердца и эффективности терапии розувастатином. Курский научно-практический вестник Человек и его здоровье. 2019. № 1. С. 5-13.
  36. Чурилин М.И., Кононов С.И., Маль Г.С., Полоников А.В., Лазаренко В.А. Гены регуляции липидного обмена и предрасположенность к ишемической болезни сердца. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2019. Т. 14. № 2. С. 401-406.
  37. Ponomarenko I, Reshetnikov E, Golovchenko O, Polonikov A, Verzilina I, Sorokina I, Aristova I, Yermachenko A, Dvornyk V, Churnosov M. Dataset of allele, genotype and haplotype frequencies of four LIN28B gene polymorphisms analyzed for association with age at menarche in Russian women.Data Brief. 2019; 25:104323.
  38. Азарова Ю.Э., Клёсова Е.Ю., Лазаренко В.А., Конопля А.И., Полоников А.В. Полиморфизм rs11927381 и сахарный диабет 2-го типа: вклад курения в реализацию предрасположенности к заболеванию. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2019. Т. 168. № 9. С. 277-281.
  39. Пономаренко И.В., Полоников А.В., Верзилина И.Н., Чурносов М.И. Молекулярно-генетические детерминанты развития эндометриоза. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2019. Т. 18. № 1. С. 82-86.
  40. Москаленко М.И., Пономаренко И.В., Полоников А.В., Сорокина И.Н., Батлуцкая И.В., Чурносов М.И. Роль ожирения в реализации генетической предрасположенности к развитию гипертонической болезни у мужчин. Ожирение и метаболизм. 2019. Т. 16. № 4. С. 66-72.
  41. Polonikov A, Rymarova L, Klyosova E, Volkova A, Azarova I, Bushueva O, Bykanova M, Bocharova I, Zhabin S, Churnosov M, Laskov V, Solodilova M. Matrix metalloproteinases as target genes for gene regulatory networks driving molecular and cellular pathways related to a multistep pathogenesis of cerebrovascular disease. J Cell Biochem. 2019; 120(10):16467-16482.
  42. Polonikov A, Ponomarenko IV, Bykanova MA, Sirotina SS, Bocharova AV, Vagaytseva KV, Stepanov VA, Azarova IE, Churnosov MI, Solodilova MA. A comprehensive study revealed SNP-SNP interactions and a sex-dependent relationship between polymorphisms of the CYP2J2 gene and hypertension risk. Hypertens Res. 2019; 42(2):257-272.
  43. Пономаренко И.В., Полоников А.В., Верзилина И.Н., Сорокина И.Н., Орлова В.С., Чурносов М.И. Полиморфизм гена UGT2B4 как фактор развития эндометриоза. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2019. Т. 18. № 3. С. 15-20.
  44. Чурилин М.И., Кононов С.И., Азарова Ю.Э., Клесова Е.Ю., Быканова М.А., Лунева Ю.В., Поветкин С.В., Маль Г.С., Солодилова М.А., Полоников А.В. Связь полиморфных вариантов гена липопротеина (а) с показателями липидного обмена у пациентов с ишемической болезнью сердца. Евразийский кардиологический журнал. 2019. № S1. С. 191-192.
  45. Кононов С.И., Полоников А.В., Маль Г.С. Особенности комплексного фармакогенетического подхода к терапии розувастатином у пациентов с ИБС. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2019. № 2. С. 19-20.
  46. Самгина Т.А., Азарова Ю.Э., Канищев Ю.В., Лазаренко В.А., Назаренко П.М., Полоников А.В. Роль полиморфизма гена РЕМТ фосфатидилэтаноламин-N-метилтрансферазы rs12449964 в развитии острого панкреатита и его осложнений. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2019. Т. 29. № 5. С. 21-25.
  47. Азарова Ю.Э., Клёсова Е.Ю., Самгина Т.А., Сакали С.Ю., Коломоец И.И., Азарова В.А., Конопля А.И., Полоников А.В. Роль полиморфных вариантов гена CYBA в патогенезе сахарного диабета 2 типа. Медицинская генетика. 2019. Т. 18. № 8 (205). С. 37-48.
  48. Левченко А.С., Воробьева А.А., Мезенцева О.Ю., Пискунов В.С., Бушуева О.Ю., Полоников А.В. Полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз и факторов роста у больных хроническим риносинуситом. Российская ринология. 2019. Т. 27. № 1. С. 9-14.
  49. Пономаренко И.В., Верзилина И.Н., Сорокина И.Н., Крикун Е.Н., Орлова В.С., Полоников А.В. Полиморфизм rs222003 гена GC как предиктор развития гиперплазии эндометрия.  Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2019. Т. 18. № 6. С. 28-33.
  50. Ponomarenko I, Reshetnikov E, Altuchova O, Polonikov A, Sorokina I, Yermachenko A, Dvornyk V, Golovchenko O, Churnosov M. Association of genetic polymorphisms with age at menarche in Russian women. Gene. 2019; 686:228-236.
  51. Пономаренко И.В., Решетников Е.А., Полоников А.В., Верзилина И.Н., Сорокина И.Н., Крикун Е.Н., Орлова В.С., Чурносов М.И. Полиморфизм гена ESR1 ассоциирован с возрастом менархе у женщин России. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2019. Т. 18. № 5. С. 29-34.
  52. Азарова, Ю. Э., Клесова, Е. Ю., & Конопля, А. И. (2018). Роль полиморфизмов генов глутаматци-стеинлигазы в развитии сахарного диабета 2 типа у жителей Курской области. Научные результаты биомедицинских исследований, 4(1).
  53. Самгина Т.А., Канищев Ю.В., Григорьев С.Н., Назаренко П.М., Полоников А.В. Роль полиморфизма (rs1800566) гена фермента НАД(Ф)Н-хиноноксидоредуктазы 1 в развитии острого панкреатита. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2018. Т. 28. № 1. С. 20-25.
  54. Москаленко М.И., Пономаренко И.В., Полоников А.В., Чурносов М.И. Полиморфный локус rs11568818 гена MMР7 ассоциирован с развитием артериальной гипертонии у женщин. Российский кардиологический журнал. 2018. Т. 23. № 10. С. 14-17.
  55. Рымарова Л.В., Клёсова Е.Ю., Волкова А.В., Бушуева О.Ю., Азарова Ю.Э., Ласков В.Б., Полоников А.В. Курение как провоцирующий фактор риска развития ишемического инсульта у лиц с генетическим вариантом rs486055 матриксной металлопротеиназы-10. Курский научно-практический вестник Человек и его здоровье. 2018. № 1. С. 115-120
  56. Пономаренко И.В., Полоников А.В., Чурносов М.И. Полиморфные локусы гена LHCGR, ассоциированные с развитием миомы матки. Акушерство и гинекология. 2018. № 10. С. 86-91.
  57. Левченко А.С., Пискунов В.С., Конопля Н.А., Бушуева О.Ю., Распопов А.А., Мезенцева О.Ю., Полоников А.В. Генетические аспекты хронического риносинусита. Генетика. 2018. Т. 54. № 8. С. 904-914.
  58. Орлова А.Ю., Артюшкова Е.Б., Суковатых Б.С., Бушуева О.Ю., Полоников А.В., Гордов М.Ю. Полиморфизм +936C>Т гена сосудистого эндотелиального фактора роста как маркёр предрасположенности к облитерирующему атеросклерозу артерий нижних конечностей. Клиническая медицина. 2018. Т. 96. № 3. С. 234-239.
  59. Самгина Т.А., Назаренко П.М., Лазаренко В.А., Животова Г.А., Полоников А.В. Изучение роли полиморфизмов генов цитокинов 511C>T IL1, 174G>C IL6, 1082G>A IL10 в развитии хронического панкреатита у русских жителей Центрального Черноземья. Медицинская генетика. 2018. Т. 17. № 6. С. 35-38.
  60. Рымарова Л.В., Клѐсова Е.Ю., Волкова А.В., Бушуева О.Ю., Азарова Ю.Э., Лacкoв B.Б., Полоников А.В. Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов матриксных металлопротеиназ 1 и 2 типов с риском развития ишемического инсульта: пилотное исследование у жителей центральной России. Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. 2018. Т. 41. № 2. С. 280-287.
  61. Левченко А.С., Мезенцева О.Ю., Бушуева О.Ю., Воробьева А.А., Фрейдин М.Б., Полоников А.В. изучение полиморфизмов генов цитокинов IL5, IL1 и TNFA в формировании предрасположенности к хроническому полипозному риносинуситу. Научные результаты биомедицинских исследований. 2018. Т. 4. № 4. С. 10-19.
  62. Москалев А.С., Солдатов В.О., Вдовина И.Н., Иванова Н.В., Иванов В.П., Полоников А.В., Бушуева О.Ю. Исследование взаимосвязи полиморфизмов I462V гена CYP1A1 и -9-154C>A гена CYP1A2 c риском развития колоректального рака у русских жителей Центральной России. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 3. С. 41-45.
  63. Кириленко М.Ю., Тикунова Е.В., Сиротина С.С., Полоников А.В., Бушуева О.Ю., Чурносов М.И. Изучение ассоциаций генетических полиморфизмов факторов роста с развитием первичной открытоугольной глаукомы. Вестник офтальмологии. 2017. Т. 133. № 3. С. 9-15.
  64. Кудрявцева О.К., Барышева Е.М., Сорокина М.В., Полшведкина О.Б., Иванова Н.В., Полоников А.В., Бушуева О.Ю. Анализ взаимосвязи полиморфизма A/G (rs1801310) гена GSS с развитием миомы матки: пилотное исследование. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 2. С. 37-39.
  65. Polonikov AV, Bushueva OY, Bulgakova IV, Freidin MB, Churnosov MI, Solodilova MA, Shvetsov YD, Ivanov VP. A comprehensive contribution of genes for aryl hydrocarbon receptor signaling pathway to hypertension susceptibility. Pharmacogenetics and Genomics. 2017; 27(2): 57-69.
  66. Azarova I, Bushueva O, Konoplya A, Polonikov A. Glutathione S-transferase genes and the risk of type 2 diabetes mellitus: Role of sexual dimorphism, gene-gene and gene-smoking interactions in disease susceptibility. Journal of Diabetes. 2017 Nov 7. doi: 10.1111/1753-0407.12623.
  67. Швецов Я.Д., Лазарев К.Ю., Бушуева О.Ю., Брайко О.П., Голубцов В.И., Полоников А.В. Протективный эффект полиморфизма p187s гена НАД(Ф)Н-хинон оксидоредуктазы типа 1 (NQO1) в развитии врожденных дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородки сердца. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 3. С. 20-23.
  68. Харченко А.В., Полоников А.В. Генетический контроль эпоксигеназного пути метаболизма эпоксиэйкозатриеновых кислот и развитие сердечнососудистых заболеваний. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 4. С. 3-8.
  69. Самгина Т.А., Животова Г.А., Назаренко П.М., Полоников А.В. Роль полиморфизмов генов цитокинов в развитии острого панкреатита: анализ межгенных и генно-средовых взаимодействий. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2017. Т. 27. № 3. С. 27-33.
  70. Быканова М.А., Солодилова М.А., Бочарова А.В., Вагайцева К.В., Степанов В.А., Полоников А.В. Промоторный полиморфизм rs890293 гена эпоксигеназы CYP2J2 ассоциирован с повышенным риском развития гипертонической болезни у женщин. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 3. С. 37-40.
  71. Vonk JM, Scholtens S, Postma DS, Moffatt MF, Jarvis D, Ramasamy A, Wjst M, Omenaas ER, Bouzigon E, Demenais F, Nadif R, Siroux V, Polonikov AV, Solodilova M, Ivanov VP, Curjuric I, Imboden M, Kumar A, Probst-Hensch N, Ogorodova LM, Puzyrev VP, Bragina EY, Freidin MB, Nolte IM, Farrall AM, Cookson WO, Strachan DP, Koppelman GH, Boezen HM. Adult onset asthma and interaction between genes and active tobacco smoking: The GABRIEL consortium. PLoS One. 2017; 12(3):e0172716.
  72. Литвякова Е.И., Бушуева О.Ю., Фролова О.Г., Полоников А.В. Исследование ассоциации полиморфизма -1293g>c (rs3813867) гена cyp2e1 с риском развития рака желудка у жителей Центрального Черноземья. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 3. С. 30-32.
  73. Литвякова Е.И., Бушуева О.Ю., Фролова О.Г., Полоников А.В. Исследование ассоциации полиморфизма -1293g>c (rs3813867) гена cyp2e1 с риском развития рака желудка у жителей Центрального Черноземья. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 3. С. 30-32.
  74. Стецкая Т.А., Полоников А.В., Солдатов В.О., Бирюков А.Е., Ласков В.Б., Иванов В.П., Бушуева О.Ю. Полиморфизм +1675G>A гена AGTR2 ассоциирован с развитием ишемического инсульта. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 3. С. 33-36.
  75. Polonikov AV, Samgina TA, Nazarenko PM, Bushueva OY, Ivanov VP. Alcohol Consumption and Cigarette Smoking are Important Modifiers of the Association Between Acute Pancreatitis and the PRSS1-PRSS2 Locus in Men. Pancreas. 2017; 46(2):230-236.
  76. Полоников А.В., Быканова М.А., Солодилова М.А., Пономаренко И.В., Сиротина С.С., Чурносов М.И., Шестаков А.М., Ушачев Д.В. Генетико-биохимические аспекты патогенеза гипертонической болезни: роль генов регуляторов сосудистого гомеостаза и эпоксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты / Монография. – Курск: КГМУ, 2017. – 248 с.
  77. Быканова М.А., Солодилова М.А., Бочарова А.В., Вагайцева К.В., Степанов В.А., Полоников А.В. Промоторный полиморфизм rs890293 гена эпоксигеназы CYP2J2 ассоциирован с повышенным риском развития гипертонической болезни у женщин. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 3. С. 37-40.
  78. Tikunova E, Ovtcharova V, Reshetnikov E, Dvornyk V, Polonikov A, Bushueva O, Churnosov M. Genes of tumor necrosis factors and their receptors and the primary open angle glaucoma in the population of Central Russia. International Journal of Ophthalmology. 2017; 10(10):1490-1494.
  79. Азарова Ю.Э., Конопля А.И., Полоников А.В. Полиморфизм генов глутатион S-трансфераз и предрасположенность к сахарному диабету 2 типа у жителей Центрального Черноземья. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 4. С. 29-34.
  80. Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Назаренко П.М., Полоников А.В. Исследование ассоциации полиморфизмов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков EPHX1 и CYP1A1 с развитием острого панкреатита у русских. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017. № 11 (147). С. 34-37.
  81. Solodilova M, Ponomarenko I, Sirotina S, Kharchenko A, Bykanova M, Bocharova A, Vagaytseva K, Stepanov V, Polonikov A. Genetic variation in soluble epoxide hydrolase gene and the risk of coronary heart disease in Russians. Annals of Translational Medicine. 2017; 5(Suppl 2):AB075.
  82. Polonikov A, Bykanova M, Ponomarenko I, Sirotina S, Bocharova A, Vagaytseva K, Stepanov V, Churnosov M, Bushueva O, Solodilova M, Shvetsov Y, Ivanov V. The contribution of CYP2C gene subfamily involved in epoxygenase pathway of arachidonic acids metabolism to hypertension susceptibility in Russian population. Clinical and Experimental Hypertension. 2017; 39(4):306-311.
  83. Швецов Я.Д., Лазарев К.Ю., Бушуева О.Ю., Брайко О.П., Голубцов В.И., Полоников А.В. Протективный эффект полиморфизма P187S ГЕНА НАД(Ф)Н-хинон оксидоредуктазы типа 1 (NQO1) в развитии врожденных дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородки сердца. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 3. С. 20-23.
  84. Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Канищев Ю.В., Григорьев С.Н., Назаренко П.М., Полоников А.В. Вклад полиморфизма (rs55754655) гена альдегидоксидазы в развитие острого панкреатита. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 4. С. 35-39.
  85. Азарова Ю.Э., Клесова Е.Ю., Бушуева О.Ю., Конопля А.И., Полоников А.В. Генетически детерминированные нарушения обмена глутатиона как мишень в терапии сахарного диабета 2-го типа. Аллергология и иммунология. 2017. Т. 18. № 4. С. 232-247.
  86. Азарова Ю.Э., Конопля А.И., Полоников А.В. Полиморфизм генов глутатион S-трансфераз и предрасположенность к сахарному диабету 2 типа у жителей Центрального Черноземья. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 4. С. 29-34.
  87. Polonikov A, Sirotina S, Ponomarenko I, Shvetsov Y, Bykanova M, Bocharova A, Vagaytseva K, Stepanov V, Solodilova M. Genetic variation in CYP2U1, CYP4A11 and CYP4F2 involved in the biosynthesis of hydroxyeicosatetraenoic acids and susceptibility to hypertension and atherosclerosis of various locations. Annals of Translational Medicine. 2017;5(Suppl 2):AB074.
  88. Demenais F, Margaritte-Jeannin P, Barnes KC, Cookson WOC, Altmüller J, Ang W, Barr RG, Beaty TH, Becker AB, Beilby J, Bisgaard H, Bjornsdottir US, Bleecker E, Bønnelykke K, Boomsma DI, Bouzigon E, Brightling CE, Brossard M, Brusselle GG, Burchard E, Burkart KM, Bush A, Chan-Yeung M, Chung KF, Couto Alves A, Curtin JA, Custovic A, Daley D, de Jongste JC, Del-Rio-Navarro BE, Donohue KM, Duijts L, Eng C, Eriksson JG, Farrall M, Fedorova Y, Feenstra B, Ferreira MA; Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC) collaborators, Freidin MB, Gajdos Z, Gauderman J, Gehring U, Geller F, Genuneit J, Gharib SA, Gilliland F, Granell R, Graves PE, Gudbjartsson DF, Haahtela T, Heckbert SR, Heederik D, Heinrich J, Heliövaara M, Henderson J, Himes BE, Hirose H, Hirschhorn JN, Hofman A, Holt P, Hottenga J, Hudson TJ, Hui J, Imboden M, Ivanov V, Jaddoe VWV, James A, Janson C, Jarvelin MR, Jarvis D, Jones G, Jonsdottir I, Jousilahti P, Kabesch M, Kähönen M, Kantor DB, Karunas AS, Khusnutdinova E, Koppelman GH, Kozyrskyj AL, Kreiner E, Kubo M, Kumar R, Kumar A, Kuokkanen M, Lahousse L, Laitinen T, Laprise C, Lathrop M, Lau S, Lee YA, Lehtimäki T, Letort S, Levin AM, Li G, Liang L, Loehr LR, London SJ, Loth DW, Manichaikul A, Marenholz I, Martinez FJ, Matheson MC, Mathias RA, Matsumoto K, Mbarek H, McArdle WL, Melbye M, Melén E, Meyers D, Michel S, Mohamdi H, Musk AW, Myers RA, Nieuwenhuis MAE, Noguchi E, O'Connor GT, Ogorodova LM, Palmer CD, Palotie A, Park JE, Pennell CE, Pershagen G, Polonikov A, Postma DS, Probst-Hensch N, Puzyrev VP, Raby BA, Raitakari OT, Ramasamy A, Rich SS, Robertson CF, Romieu I, Salam MT, Salomaa V, Schlünssen V, Scott R, Selivanova PA, Sigsgaard T, Simpson A, Siroux V, Smith LJ, Solodilova M, Standl M, Stefansson K, Strachan DP, Stricker BH, Takahashi A, Thompson PJ, Thorleifsson G, Thorsteinsdottir U, Tiesler CMT, Torgerson DG, Tsunoda T, Uitterlinden AG, van der Valk RJP, Vaysse A, Vedantam S, von Berg A, von Mutius E, Vonk JM, Waage J, Wareham NJ, Weiss ST, White WB, Wickman M, Widén E, Willemsen G, Williams LK, Wouters IM, Yang JJ, Zhao JH, Moffatt MF, Ober C, Nicolae DL. Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks. Nature Genetics. 2018; 50(1):42-53.
  89. Polonikov A, Kharchenko A, Bykanova M, Sirotina S, Ponomarenko I, Bocharova A, Vagaytseva K, Stepanov V, Bushueva O, Churnosov M, Solodilova M. Polymorphisms of CYP2C8, CYP2C9 and CYP2C19 and risk of coronary heart disease in Russian population. Gene. 2017; 627:451-459.
  90. Reshetnikov E, Zarudskaya O, Polonikov A, Bushueva O, Orlova V, Krikun E, Dvornyk V, Churnosov M. Genetic markers for inherited thrombophilia are associated with fetal growth retardation in the population of Central Russia. Journal of Obstetrics and Gynaecology Research. 2017; 43(7):1139-1144.
  91. Кудрявцева О.К., Барышева Е.М., Сорокина М.В., Полшведкина О.Б., Иванова Н.В., Полоников А.В., Бушуева О.Ю. Анализ взаимосвязи полиморфизма A/G (rs1801310) гена GSS с развитием миомы матки: пилотное исследование. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 2. С. 37-39.
  92. Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Канищев Ю.В., Григорьев С.Н., Назаренко П.М., Полоников А.В. Вклад полиморфизма (rs55754655) гена альдегидоксидазы в развитие острого панкреатита. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 4. С. 35-39.
  93. Ponomarenko IV, Kulikovskiy VF, Batlutkaya IV, Polonikov AV, Churnosov MI. Genetic Determinants of Endometriosis and Uterine Myoma Combinatin. Helix. 2017; 8(1): 3008-3011.
  94. Mühleisen TW, Reinbold CS, Forstner AJ, Abramova LI, Alda M, Babadjanova G, Bauer M, Brennan P, Chuchalin A, Cruceanu C, Czerski PM, Degenhardt F, Fischer SB, Fullerton JM, Gordon SD, Grigoroiu-Serbanescu M, Grof P, Hauser J, Hautzinger M, Herms S, Hoffmann P, Kammerer-Ciernioch J, Khusnutdinova E, Kogevinas M, Krasnov V, Lacour A, Laprise C, Leber M, Lissowska J, Lucae S, Maaser A, Maier W, Martin NG, Mattheisen M, Mayoral F, McKay JD, Medland SE, Mitchell PB, Moebus S, Montgomery GW, Müller-Myhsok B, Oruc L, Pantelejeva G, Pfennig A, Pojskic L, Polonikov A, Reif A, Rivas F, Rouleau GA, Schenk LM, Schofield PR, Schwarz M, Streit F, Strohmaier J, Szeszenia-Dabrowska N, Tiganov AS, Treutlein J, Turecki G, Vedder H, Witt SH, Schulze TG, Rietschel M, Nöthen MM, Cichon S. Gene set enrichment analysis and expression pattern exploration implicate an involvement of neurodevelopmental processes in bipolar disorder. Journal of Affected Disorders. 2017; 228: 20-25.
  95. Reshetnikov E.A., Yakunchenko T.I., Aristova I.K., Polonikov A.V., Churnosov M.I. Associations of Insertion-deletion Polymorphism of Angiotensin-converting Enzyme with the Risk of Preeclampsia Development among Pregnant Women in Central Russia. Asian Journal of Pharmaceutics. 2017; 11(3) (Suppl): S635-639.
  96. Polonikov A, Sirotina S, Bykanova M, Bocharova A, Stepanov V, Solodilova M. Genetic variation in CYP2C8, CYP2C9 and CYP2C19 and the risk of coronary artery disease. Annals of Translational Medicine.  2017;5(Suppl 2):AB026.
  97. Москалев А.С., Солдатов В.О., Вдовина И.Н., Иванова Н.В., Иванов В.П., Полоников А.В., Бушуева О.Ю. Исследование взаимосвязи полиморфизмов I462V гена CYP1A1 и -9-154C>A гена CYP1A2 c риском развития колоректального рака у русских жителей Центральной России. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 3. С. 41-45.
  98. Forstner AJ, Hecker J, Hofmann A, Maaser A, Reinbold CS, Mühleisen TW, Leber M, Strohmaier J, Degenhardt F, Treutlein J, Mattheisen M, Schumacher J, Streit F, Meier S, Herms S, Hoffmann P, Lacour A, Witt SH, Reif A, Müller-Myhsok B, Lucae S, Maier W, Schwarz M, Vedder H, Kammerer-Ciernioch J, Pfennig A, Bauer M, Hautzinger M, Moebus S, Schenk LM, Fischer SB, Sivalingam S, Czerski PM, Hauser J, Lissowska J, Szeszenia-Dabrowska N, Brennan P, McKay JD, Wright A, Mitchell PB, Fullerton JM, Schofield PR, Montgomery GW, Medland SE, Gordon SD, Martin NG, Krasnov V, Chuchalin A, Babadjanova G, Pantelejeva G, Abramova LI, Tiganov AS, Polonikov A, Khusnutdinova E, Alda M, Cruceanu C, Rouleau GA, Turecki G, Laprise  C, Rivas F, Mayoral F, Kogevinas M, Grigoroiu-Serbanescu M, Becker T, Schulze TG, Rietschel M, Cichon S, Fier H, Nöthen MM. Identification of shared risk loci and pathways for bipolar disorder and schizophrenia. PLoS One. 2017; 12(2):e0171595.Sirotina S,  Ponomarenko I, Kharchenko A,  Bykanova M,  Bocharova A, Vagaytseva K,  Stepanov V,  Churnosov M, Solodilova M, Polonikov A. A novel polymorphism in the promoter of the CYP4A11 gene is associated with susceptibility to coronary artery disease. Disease Markers. 2017 in press (29 November 2017).
  99. Reshetnikov EA, Kulikovskii VF, Batlutskaia IV, Iakunchenko TI, Polonikov AV, Churnosov MI. Candidate Genes and Clinical-Laboratory Indices in Pregnant Women Depending on the Development of Preeclampsia. Helix. 2017; 8(1): 3012-3015.
  100. Левченко А.С.,  Пискунов В.С., Конопля Н.А., Бушуева О.Ю., Распопов А.А., Мезенцева О.Ю., Полоников А.В. Генетические аспекты хронического риносинусита. Генетика. 2018 Т. 54,  № 6 в печати.
  101. Кириленко М.Ю., Тикунова Е.В., Сиротина С.С., Полоников А.В., Бушуева О.Ю., Чурносов М.И. Изучение ассоциаций генетических полиморфизмов факторов роста с развитием первичной открытоугольной глаукомы. Вестник офтальмологии. 2017. Т. 133. № 3. С. 9-15.
  102. Solodilova M, Ponomarenko I, Bykanova M, Vagaytseva K, Stepanov V, Polonikov A. Promoter polymorphism rs9332978 in the CYP4A11 gene is a novel susceptibility marker for coronary heart disease. Annals of Translational Medicine. 2017;5(Suppl 2):AB027.
  103. Литвякова Е.И., Бушуева О.Ю., Фролова О.Г., Полоников А.В. Исследование ассоциации полиморфизма -1293G>C (rs3813867) гена CYP2E1 с риском развития рака желудка у жителей Центрального Черноземья. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 3. С. 30-32.
  104. Животова Г.В., Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Назаренко П.М., Полоников А.В. Изучение роли полиморфизма 279G/A гена белка-переносчика эфиров холестерина в развитии острого небилиарного панкреатита. Курский научно-практический вестник Человек и его здоровье. 2017. № 3. С. 95-97.
  105. Стецкая Т.А., Полоников А.В., Солдатов В.О., Бирюков А.Е., Ласков В.Б., Иванов В.П., Бушуева О.Ю. Полиморфизм +1675G>A гена AGTR2 ассоциирован с развитием ишемического инсульта. Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 3. С. 33-36.