Образование:

Лечебный факультет Курского государственного медицинского университета, 2002 (специальность лечебное дело) Врачебная специализация: генетика, лабораторная генетика

Кандидатская диссертация:

"Функциональная активность рибосомных генов и ее связь с особенностями клинического проявления и течения миомы матки"

03-00-15 генетика, 2005, Российский государственный медицинский университет им. Н.И.Пирогова (РГМУ им. Н.И.Пирогова). Москва,

научный руководитель: д.м.н., профессор Иванов В.П.

Докторская диссертация:

«Молекулярно-генетические механизмы формирования коморбидности распространенных сердечно-сосудистых заболеваний»

1.5.7 Генетика, 2024, БелГУ.22.02 при ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»,

научный консультант: д.м.н., профессор Иванов В.П.

Членство в профессиональных сообществах:

Член Общества вариабельности генома человека HGVS (Human Genome Variation Society)

Член Европейского общества генетиков человека ESHG (European Society of Human Genetics)

Российского общества медицинских генетиков (РОМГ)

Всероссийского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС)

Государственные и ведомственные награды:

Благодарность Министерства здравоохранения Российской Федерации – 2020 год

Почетная грамота администрации г. Курска (2017 г)

Область научных интересов:

- Генетика и эпигенетика мультифакториальных заболеваний сердечно-сосудистой системы, неврологических заболеваний, в т.ч. нейродегенеративных; онкологических заболеваний; - Структурный и функциональный анализ генома человека: генотипирование методом ПЦР в режиме реального времени, мультиплексное генотипирование методом MALDI-TOF масс-спектрометрии, таргетный анализ генной экспрессии; генотипирование методом пиросеквенирования; таргетный аннализ метилирования ДНК. - Разработка систем генотипирования: разработка методик генотипирования однонуклеотидных генетических вариантов на основе TaqMan-зондов; - Cтатистическая генетика и биоинформатика: отбор генетических маркеров для анализа предрасположенности к болезням, моделирование межгенных и генно-средовых взаимодействий методом MB-MDR, функциональное аннотирование ДНК-полиморфизмов; - Биобанкирование: создание коллекции биологических образцов пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, неврологическими заболеваниями, в т.ч. нейродегенеративными, онкопатологией, а также здоровых индивидуумов.

Индексы цитируемости:

Индекс Хирша web of science: 13

Индекс Хирша Scopus: 14

Индекс Хирша РИНЦ: 15

Исследовательские проекты и гранты

1. Федеральное государственное бюджетное учреждение «Фонд содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере» (Фонд содействия инновациям) Наименование НИР: «Разработка диагностической панели генетических маркеров для прогнозирования риска развития и тяжести течения миомы матки» (2017 -2019г).
2. Государственное задание Министерства Здравоохранения Российской федерации
3. «Роль генов, кодирующих шапероны семейства Hero, в развитии и течении ишемического инсульта» (2022-2025 гг)

Другая информация:

Рецензент  отечественных и международных журналов:

"European Journal of Medical Research", "Journal of the American Society of Hypertension"; "Scientific reports"; "Кардиология"; "Генетика"; "Медицинская генетика".

Изобретательская деятельность: соавтор 4 патентов на изобретения РФ.

Основные публикации (PubMed)

Researcher ID: R-7562-2016

Scopus Author ID: 55178950600

ORCID: 0000-0003-3333-0623