Образование:

Курский государственный медицинский университет, 1996 (специальность лечебное дело. Врачебная специализация: генетика, лабораторная генетика.

Кандидатская диссертация:

Связь мембранных белков эритроцитов с подверженностью к первичной артериальной гипотензии и роль генетических и средовых факторов в их детерминации.

03-00-15 генетика, 1999, Медико-генетический научный центр РАМН (г. Москва),

научный руководитель: д.м.н., профессор Иванов В.П.

Докторская диссертация:

Полиморфизм генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и их комплексное влияние на предрасположенность к мультифакториальным заболеваниям

03.00.15 – генетика, 2006, Медико-генетический научный центр РАМН (г. Москва),

научный консультант: д.м.н.,профессор Иванов В.П.

Членство в профессиональных сообществах:

1. Член Российского общества медицинских генетиков (РОМГ)

2. Член всероссийского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС)

3. Член Организации генома человека HUGO (Human Genome Organization)

4. Член общества вариабельности генома человека HGVS (Human Genome Variation Society)

5. Член Европейского общества генетиков человека ESHG (European Society of Human Genetics)

Почётные звания:

Звание “Почетный работник Курского государственного медицинского университета (2019).

Государственные и ведомственные награды:

Лауреат общенациональной премии “Професссор года – 2020” (2020).

Медаль за вклад в развитие медицинской геномики, посвященная основоположнику молекулярной цитогенетики и цитогеномики Юрова Ю.Б. (2019).

Почетная медаль “За инновации и развитие” Международного Форума “Инновации и развитие” (2019).

Почетная грамота Курской областной Думы за многолетний добросовестный труд, высокие показатели и достижения в профессиональной деятельности (2016).

Диплом КГМУ за активную изобретательскую и рационализаторскую работу в номинации “Лучший Изобретатель” (2013).

Памятная медаль РАЕН “Автору научного открытия”, посвященной лауреату Нобелевской Премии Капице П.Л. за открытие в области медицины (2012).

Диплом КГМУ за научное руководство в подготовке научно-педагогических кадров (2011).

Почетная грамота Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации за заслуги в области здравоохранения, подготовку научно-педагогических кадров и многолетний добросовестный труд (2010 г.).

Диплом международного научного форума “Инновации и развитие” (2019)

Область научных интересов:

- Генетическая и молекулярная эпидемиология, экологическая генетика мультифакториальных заболеваний: механизмы реализации наследственной предрасположенности к заболеваниям, эколого-токсикогенетические аспекты этиологии и патогенеза болезней, молекулярно-генетические механизмы регуляции редокс-гомеостаза и их вклад в развитие мультифакториальных заболеваний); - статистическая генетика и биоинформатика: in silico-отбор генетических маркеров для тестирования предрасположенности к болезням, исследование межгенных и генно-средовых взаимодействий, детерминирующих предрасположенность к мультифакториальным заболеваниям, функциональное аннотирование ДНК-полиморфизмов; - персонализированная медицина, фармакогенетика, молекулярная диагностика и генетическое тестирование предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям: поиск новых и валидация известных ДНК-маркеров предрасположенности к болезням у населения России, разработка и клиническая апробация молекулярных панелей для оценки генетического риска развития и клинического течения болезней, поиск новых молекулярных мишеней для терапии и профилактики болезней, разработка персонализированных подходов к лечению и профилактике болезней.

Индексы цитируемости:

Индекс Хирша web of science: 25

Индекс Хирша Scopus: 29

Индекс Хирша РИНЦ: 24

Исследовательские проекты и гранты

1. «Концепция системной вовлеченности генов ферментов редокс-гомеостаза в молекулярные механизмы развития сахарного диабета 2 типа и его осложнений» (Российский научный фонд, конкурс 2020 года «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований отдельными научными группами»), соглашение № 20-15-00227, 2020-2024 гг.
2. «Комплексное молекулярно-генетическое исследование вовлеченности полиморфизма генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и антиоксидантной системы в развитие рака желудка и ободочной кишки» (Фонд генетических исследований TRC GEN+ Компании Транс Рашен КО на 2018-2022 гг.), соглашение №474 от 09.08.2017.
3. «Создание отечественного прототипа мультиплексной панели соматических мутаций для ранней диагностики рака ободочной кишки» (Фонд содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе «УМНИК»), 2019-2020.
4. «Метаболизм эпоксиэйкозатриеновых кислот и нарушения сосудистого гомеостаза при артериальной гипертензии и атеросклерозе: молекулярные аспекты патогенеза болезней и новые горизонты для таргетной и персонализированной терапии» (Российский научный фонд, Конкурс 2015 года «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований с привлечением молодых исследователей»), соглашение № № 15-15-10010, 2015-2017 гг.
5. «Комплексное молекулярно-генетическое исследование механизмов формирования коморбидности социально значимых сердечнососудистых заболеваний в Российской Федерации (на примере ишемической болезни сердца и гипертонической болезни)» (Министерство образования и науки РФ, ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы, соглашение №8097) 25.10.2012-15.11.2013.
6. «Разработка тест-системы по оценки генетически детерминированной активности провоспалительных и антивоспалительных цитокинов для фармакогенетических исследований» (Фонд содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе «УМНИК»), договор № 17122/7, 01.02.13.
7. «Разработка инновационной диагностической панели генетических маркеров для индивидуального прогнозирования риска развития критической ишемии нижних конечностей на фоне облитерирующего атеросклероза и диабетической ангиопатии и выбора наиболее оптимального способа ее хирургического лечения» (Фонд содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе «УМНИК»), договор №0003438.
8. «Исследование молекулярно-генетических механизмов адаптации и дисадаптации современных популяций человека в условиях нарастающей экологической напряженности» (Министерство образования и науки РФ, ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы, договор №П318) 07.05.2010-23.11.2012.
9. «Комплексная оценка адаптивного потенциала генофонда населения и его вклада в формирование социально значимых сердечно-сосудистых заболеваний в условиях химического загрязнения окружающей среды» (Министерство образования и науки РФ, ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы, договор №П387) 30.07.2009-25.09.2011.
10. «Разработка технологических и методологических подходов к генотип-специфической терапии и профилактике бронхиальной астмы в Российской Федерации на основе полногеномного анализа ДНК-полиморфизмов и оценки основных средовых факторов риска развития болезни» (Министерство образования и науки РФ, ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы, договор №П346) 07.05.2010-23.11.2012.
11. «Интегрированный молекулярно-генетический и биохимический анализ нарушений структурно-функциональной организации клеточных мембран при распространенных хронических заболеваниях человека» (Министерство образования и науки РФ, ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы, договор №П328) 07.05.2010- 23.11.2012.
12. «Комплексный эколого-эпидемиологический и молекулярно-генетический анализ причин формирования социально значимых бронхолегочных заболеваний у населения Центральной России: пилотный проект» (Министерство образования и науки РФ, ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы, договор №П420) 12.05.2010-19.11.2012.
13. «Генетические аспекты хронических риносинуситов» (Министерство образования и науки РФ, ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы, договор № 14.132.21.1318) 01.10.2012 - 31.05.2013.
14. «A multidisciplinary study to identify the genetic and environmental causes of asthma in the European Community» «Post genomic approaches to understand the molecular basis of asthma aiming at a preventive or therapeutic control»: GABRIEL study (6-я Рамочная Программа Европейской Комиссии, the Integrated Program LSH-2004-1.2.5-1 контракт № 018996) 01.01.2006-31.08.2010.
15. «Комплексное исследование роли генетических и средовых факторов в развитии и клиническом течении бронхиальной астмы с разработкой научно-обоснованных подходов к ранней диагностике, лечению и профилактике заболевания» (Министерство образования и науки РФ, Грант Президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых докторов наук, МД-3571.2008.7) 10.04.2008-24.11.2009.

Членство в академиях:

действительный член (академик) Российской академии естественных наук (РАЕН)

Другая информация:

Член редколлегий отечественных и международных журналов:

1. Научные результаты биомедицинских исследований
2. Вестник Курского государственного медицинского университета
3. Frontiers in Genetics
4. Life
5. Journal of Pediatric Genetics
6. Journal of Cardiobiology
7. Journal of Environmental Protection
8. The Open Access Journal of Science and Technology.
9. Genetics of Multifactorial Disorders
10. Global Journal of Immunology and Allergic Diseases
11. Clinical Journal of Allergy and Immunology
12. Computational Biology and Bioinformatics
13. Jacobs Journal of Allergy and Immunology
14. The Open Access Journal of Science and Technology и Archives of Clinical Gastroenterology.

Экспертная деятельность:

1. Эксперт Республиканского  исследовательского научно-консультационного центра экспертизы (РИНКЦЭ).

2. Эксперт Российского научного Фонда.

3. Эксперт фонда Сколково.

4. Эксперт технологической платформы “Медицина будущего“.

Рецензент более чем в 40 отечественных и зарубежных журналов: Медицинская генетика, Генетика, Annals of Epidemiology, BMC Medical Genomics, BMC Pediatrics, Clinical Genetics, Human Reproduction, American Journal of Obstetrics and Gynecology, International Journal of Gynecological Cancer, International Journal of Genetics and Genomics, Molecular Diagnosis and Therapy, Immunogenetics, Cancer Epidemiology Biomarkers and Prevention, Chest, Hypertension Research, Clinica Chimica Acta, Disease Markers, DNA and Cell Biology, Cytokine, Inflammation Research, Gene, World Journal of Gastroenterology, Clinical Cancer Research, Cancer Letters, Cancer Science, Carcinogenesis, Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Indian Journal of Medical Research, Asia Pacific Journal of Clinical Nutrition, Digestive Diseases and Science, International Journal of Vascular Medicine, Molecular and Cellular Probes, Journal of Asthma, Research Reports in Clinical Cardiology, Pediatric Allergy and Immunology, Archive of Medical Research, Clinical and Applied Thrombosis-Hemostasis, Andrologia, International Journal of Oncology, Medical Principles and Practice, European Journal of Preventive Medicine, Clinical and Experimental Hypertension.

Изобретательская деятельность: соавтор 63 патентов на изобретения РФ и 1 Евразийского патента. Автор научного открытия “Закономерность системной вовлеченности генов детоксикации в формирование мультифакториальной патологии у человека” (Диплом А-446 №362), зарегистрированного Международной Академией авторов научных открытий и изобретений (18.04.2008).

Основные публикации (PubMed)

Researcher ID: R-7537-2016

Scopus Author ID: 6506508435

ORCID: 0000-0001-6280-247X