Биологии, медицинской генетики и экологии
Полоников Алексей Валерьевич
- Все новости21082
- Поступающим417
- Образование3247
- Наука2978
- Общество3085
- Университетская жизнь5289
- Медицина1237
- Трудоустройство508
- Непрерывное образование77
- Международная деятельность385
Информационные рубрики
Главный корпус
+7(4712)588-137
305041 К.Маркса,3, г.Курск
kurskmed@mail.ru
Приемная комиссия
58-81-38
305041 К.Маркса,3, г.Курск
Образование:
Курский государственный медицинский университет по специальности лечебное дело, 1996 год
Профессиональная квалификация:
врач
Кандидатская диссертация:
Связь мембранных белков эритроцитов с подверженностью к первичной артериальной гипотензии и роль генетических и средовых факторов в их детерминации.
03-00-15 генетика, 1999, Медико-генетический научный центр РАМН (г. Москва),
научный руководитель: д.м.н., профессор Иванов В.П.
Докторская диссертация:
Полиморфизм генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и их комплексное влияние на предрасположенность к мультифакториальным заболеваниям
03.00.15 – генетика, 2006, Медико-генетический научный центр РАМН (г. Москва),
научный консультант: д.м.н.,профессор Иванов В.П.
Членство в профессиональных сообществах:
Член Российского общества медицинских генетиков (РОМГ), Всероссийского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС), Организации генома человека HUGO (Human Genome Organization), Общества вариабельности генома человека HGVS (Human Genome Variation Society),
Член всероссийского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС)
Член Организации генома человека HUGO (Human Genome Organization)
Член общества вариабельности генома человека HGVS (Human Genome Variation Society)
Член Европейского общества генетиков человека ESHG (European Society of Human Genetics)
Почётные звания:
Почетный работник Курского государственного медицинского университета (2019)
Государственные и ведомственные награды:
Почетная грамота Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (2010 г.) за заслуги в области здравоохранения, подготовку научно-педагогических кадров и многолетний добросовестный труд
Почетная грамота Курской области
Диплом международного научного форума “Инновации и развитие” (2019)
Медаль имени Юрова Ю.Б. за вклад в развитие медицинской геномики (2019)
Лауреат общенациональной премии “Профессор года – 2020
Почетная грамота Курской областной Думы за многолетний добросовестный труд, высокие показатели и достижения в профессиональной деятельности (2016)
Диплом КГМУ за активную изобретательскую и рационализаторскую работу в номинации “Лучший Изобретатель” (2013)
Диплом КГМУ за научное руководство в подготовке научно-педагогических кадров (2011)
Диплом КГМУ За активную изобретательскую деятельность» (2024 г)
Диплом КГМУ «За научное руководство в подготовке научно-педагогических кадров» (2024 г)
Диплом КГМУ «За научное руководство в подготовке научно-педагогических кадров и в связи 88-годовщиной со дня основания университета» (2023 г).
Область научных интересов:
Генетическая и молекулярная эпидемиология, экологическая генетика мультифакториальных заболеваний: механизмы реализации наследственной предрасположенности к заболеваниям, эколого-токсикогенетические аспекты этиологии и патогенеза болезней, молекулярно-генетические механизмы регуляции редокс-гомеостаза и их вклад в развитие мультифакториальных заболеваний); - статистическая генетика и биоинформатика: in silico-отбор генетических маркеров для тестирования предрасположенности к болезням, исследование межгенных и генно-средовых взаимодействий, детерминирующих предрасположенность к мультифакториальным заболеваниям, функциональное аннотирование ДНК-полиморфизмов; - персонализированная медицина, фармакогенетика, молекулярная диагностика и генетическое тестирование предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям: поиск новых и валидация известных ДНК-маркеров предрасположенности к болезням у населения России, разработка и клиническая апробация молекулярных панелей для оценки генетического риска развития и клинического течения болезней, поиск новых молекулярных мишеней для терапии и профилактики болезней, разработка персонализированных подходов к лечению и профилактике болезней
Индексы цитируемости:
Индекс Хирша web of science: 25
Индекс Хирша Scopus: 30
Индекс Хирша РИНЦ: 32
Публикации за последние 5 лет:
Azarova I, Klyosova E, Polonikov A. The Link between Type 2 Diabetes Mellitus and the Polymorphisms of Glutathione-Metabolizing Genes Suggests a New Hypothesis Explaining Disease Initiation and Progression. Life (Basel). 2021 Aug 28;11(9):886, 2021
Bushueva O, Barysheva E, Markov A, Belykh A, Koroleva I, Churkin E, Polonikov A, Ivanov V, Nazarenko M. DNA Hypomethylation of the MPO Gene in Peripheral Blood Leukocytes Is Associated with Cerebral Stroke in the Acute Phase. J Mol Neurosci. 2021 Sep;71(9):1914-1932, 2021
Ponomarenko I, Reshetnikov E, Polonikov A, Verzilina I, Sorokina I, Yermachenko A, Dvornyk V, Churnosov M. Candidate Genes for Age at Menarche Are Associated With Uterine Leiomyoma. Front Genet. 2021 Jan 22;11:512940, 2021
Lazarenko V, Churilin M, Azarova I, Klyosova E, Bykanova M, Ob'edkova N, Churnosov M, Bushueva O, Mal G, Povetkin S, Kononov S, Luneva Y, Zhabin S, Polonikova A, Gavrilenko A, Saraev I, Solodilova M, Polonikov A. Comprehensive Statistical and Bioinformatics Analysis in the Deciphering of Putative Mechanisms by Which Lipid-Associated GWAS Loci Contribute to Coronary Artery Disease. Biomedicines. 2022; 10(2):259, 2022
Kononov S, Mal G, Azarova I, Klyosova E, Bykanova M, Churnosov M, Polonikov A. Pharmacogenetic loci for rosuvastatin are associated with intima-media thickness change and coronary artery disease risk. Pharmacogenomics. 2022 Jan;23(1):15-34, 2022
Klyosova E, Azarova I, Polonikov A. A Polymorphism in the Gene Encoding Heat Shock Factor 1 (HSF1) Increases the Risk of Type 2 Diabetes: A Pilot Study Supports a Role for Impaired Protein Folding in Disease Pathogenesis. Life (Basel). 2022 Nov 20;12(11):1936. doi: 10.3390/life12111936, 2022
Polonikov A, Bocharova I, Azarova I, Klyosova E, Bykanova M, Bushueva O, Polonikova A, Churnosov M, Solodilova M. The Impact of Genetic Polymorphisms in Glutamate-Cysteine Ligase, a Key Enzyme of Glutathione Biosynthesis, on Ischemic Stroke Risk and Brain Infarct Size. Life (Basel). 2022 Apr 18;12(4):602. doi: 10.3390/life12040602, 2022
Klyosova E, Azarova I, Buikin S, Polonikov A. Differentially Expressed Genes Regulating Glutathione Metabolism, Protein-Folding, and Unfolded Protein Response in Pancreatic β-Cells in Type 2 Diabetes Mellitus. Int J Mol Sci. 2023 Jul 27;24(15):12059. doi: 10.3390/ijms241512059, 2023
Azarova I, Klyosova E, Polonikov A. Single Nucleotide Polymorphisms of the RAC1Gene as Novel Susceptibility Markers for Neuropathy and Microvascular Complications in Type 2 Diabetes. Biomedicines. 2023 Mar 22;11(3):981. doi: 10.3390/biomedicines11030981, 2023
Efanova E, Bushueva O, Saranyuk R, Surovtseva A, Churnosov M, Solodilova M, Polonikov A. Polymorphisms of the GCLC Gene Are Novel Genetic Markers for Susceptibility to Psoriasis Associated with Alcohol Abuse and Cigarette Smoking. Life (Basel). 2023 Jun 2;13(6):1316. doi: 10.3390/life13061316, 2023
Bykanova MA, Solodilova MA, Azarova IE, Klyosova EY, Bushueva OY, Polonikova AA, Churnosov MI, Polonikov AV. Genetic variation at the catalytic subunit ofglutamate cysteine ligase contributes to the susceptibility to sporadic colorectal cancer: a pilot study. Mol Biol Rep. 2022 Jul;49(7):6145-6154. doi: 10.1007/s11033-022-07406-0, 2022
Zhabin S, Lazarenko V, Azarova I, Klyosova E, Bykanova M, Chernousova S, Bashkatov D, Gneeva E, Polonikova A, Churnosov M, Solodilova M, Polonikov A. The Joint Link of the rs1051730 and rs1902341 Polymorphisms and Cigarette Smoking to Peripheral Artery Disease and Atherosclerotic Lesions of Different Arterial Beds. Life (Basel). 2023 Feb 10;13(2):496. doi: 10.3390/life13020496, 2023
Novakov V, Novakova O, Churnosova M, Sorokina I, Aristova I, Polonikov A, Reshetnikov E, Churnosov M. Intergenic Interactions of SBNO1, NFAT5 and GLT8D1 Determine the Susceptibility to Knee Osteoarthritis among Europeans of Russia. Life (Basel). 2023 Feb 1;13(2):405. doi: 10.3390/life13020405, 2023
Belykh AE, Soldatov VO, Stetskaya TA, Kobzeva KA, Soldatova MO, Polonikov AV, Deykin AV, Churnosov MI, Freidin MB, Bushueva OY. Polymorphism of SERF2, the gene encoding a heat-resistant obscure (Hero) protein with chaperone activity, is a novel link in ischemic stroke. IBRO Neurosci Rep. 2023 May 10;14:453-461. doi: 10.1016/j.ibneur.2023.05.004, 2023
Kobzeva KA, Soldatova MO, Stetskaya TA, Soldatov VO, Deykin AV, Freidin MB, Bykanova MA, Churnosov MI, Polonikov AV, Bushueva OY. Association between HSPA8 Gene Variants and Ischemic Stroke: A Pilot Study Providing Additional Evidence for the Role of Heat Shock Proteins in Disease Pathogenesis. Genes (Basel). 2023 May 27;14(6):1171. doi: 10.3390/genes14061171, 2023
Shilenok I, Kobzeva K, Stetskaya T, Freidin M, Soldatova M, Deykin A, Soldatov V, Churnosov M, Polonikov A, Bushueva O. SERPINE1 mRNA Binding Protein 1 Is Associated with Ischemic Stroke Risk: A Comprehensive Molecular-Genetic and Bioinformatics Analysis of SERBP1SNPs. Int J Mol Sci. 2023 May 13;24(10):8716. doi: 10.3390/ijms24108716, 2023
Kononov S, Azarova I, Klyosova E, Bykanova M, Churnosov M, Solodilova M, Polonikov A. Lipid-Associated GWAS Loci Predict Antiatherogenic Effects of Rosuvastatin in Patients with Coronary Artery Disease. Genes (Basel). 2023 Jun 13;14(6):1259. doi: 10.3390/genes14061259, 2023
Азарова Ю.Э., Клёсова Е.Ю., Ивакин В.Е., Чурилин М.И., Коломоец И.И., Суняйкина О.А., Рагулина , Полоников А.В. (Azarova I.E., Klyosova E.Yu., Ivakin V.E., Churilin M.I., Kolomoets I.I., Sunyakina O.A., Ragulina, Polonikov A.V.) Полиморфные варианты гена NCF4 увеличивают риск развития хронической сердечной недостаточности у больных сахарным диабетом 2-го типа // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2023. – Т.176. – № 7. – С. 90-94, 2023
Азарова Ю.Э., Гуреева А.В. , Постникова М.И., Макаренко В.В., Клёсова Е.Ю., Полоников А.В. Связь однонуклеотидного полиморфизма rs4880 гена SOD2 с развитием микрососудистых осложнений сахарного диабета 2-го типа // Научные результаты биомедицинских исследований. – 2023. – Т.9. – № 4. – С. 461-473., 2023
Клёсова Е.Ю., Азарова Ю.Э., Полоников А.В. Способ прогнозирования риска развития сахарного диабета 2 типа у жителей Центральной России на основе генотипирования полиморфизма rs755892 гена DNAJB1 (16.03.2023 Патент RU 2 803 637 C1), 2023
Клёсова Е.Ю., Азарова Ю.Э., Ильина Е.А., Полоников А.В. Способ прогнозирования риска развития диабетической дистальной полинейропатии у жителей Центральной России с сахарным диабетом 2 типа на основе генотипирования полиморфизма rs1043618 гена HSPA1A (19.12.2023 Патент RU 2 809 905 C1), 2023
Петрухина И.Ю., Клёсова Е.Ю., Азарова Ю.Э., Ильина Е.А., Полоников А.В. Способ прогнозирования риска развития синдрома диабетической стопы у жителей Центральной России с сахарным диабетом 2 типа на основе генотипирования полиморфизмаrs7517862 гена ATF6 (16.01.2024 Патент RU 2 811 753 C1), 2023
Азарова Ю.Э., Клёсова Е.Ю., Полоников А.В., Корвякова Я.С. Способ прогнозирования риска развития сахарного диабета 2 типа у жителей Центральной России на основе генотипирования полиморфизма rs11073891 гена ANPEP (6.03.2023 Патент RU 2 803 636 C1), 2023
Азарова Ю.Э., Азарова В.А., Клёсова Е.Ю., Полоников А.В., Корвякова Я.С. Способ прогнозирования риска развития диабетической нефропатии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нормальной массой тела на основе генотипирования полиморфизмов rs9920421 и rs4932143 гена ANPEP (11.12.2023 Патент RU 2 809 443 C1), 2023
Азарова Ю.Э., Азарова В.А., Клёсова Е.Ю., Полоников А.В., Корвякова Я.С. Способ прогнозирования риска развития хронической сердечной недостаточности у мужчин с сахарным диабетом 2 типа на основе генотипирования полиморфизма rs4932143 гена ANPEP (11.12.2023 Патент RU 2 810 444 C1), 2023
Zhabin S, Lazarenko V, Azarova I, Klyosova E, Bashkatov D, Kononov S, Dolgintsev M, Churnosov M, Solodilova M, Polonikov A.The Promoter Polymorphism rs3918226 of the Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene as a Novel Susceptibility Marker for Peripheral Artery Disease. Ann Vasc Surg. 2024 Nov;108:557-563. doi: 10.1016/j.avsg.2024.05.037. Epub 2024 Jul 25., 2024
Solodilova M, Drozdova E, Azarova I, Klyosova E, Bykanova M, Bushueva O, Polonikova A, Churnosov M, Polonikov A.The discovery of GGT1 as a novel gene for ischemic stroke conferring protection against disease risk in non-smokers and non-abusers of alcohol. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2024 Jun;33(6):107685. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2024.107685. Epub 2024 Mar 24., 2024
Korvyakova YE, Azarova IE, Markina DD, Churilin MI, Bushueva OY, Klyosova EY, Solodilova MA, Polonikov AV. Polymorphisms of ANPEP Gene Are Associated with Microvascular Complications of Type 2 Diabetes. Bull Exp Biol Med. 2024 Nov;178(1):79-85. doi: 10.1007/s10517-024-06286-7. Epub 2024 Nov 22.PMID: 39576474, 2024
Саранюк Р.В., Бушуева О.Ю., Ефанова Е.В., Полоникова А.А., Солодилова М.А., Полоников А.В. Исследование ассоциаций полиморфных вариантов гена глутатион S-трансферазы альфа 4 (GSTA4) с риском псориаза: пилотное исследование. Медицинская генетика. 2025; 24(8): 112-113, 2025
Солодилова М.А., Королев В.А., Комкова Г.В., Иванова Н.В., Полоников А.В. Оценка удовлетворенности студентов старших курсов Курского государственного медицинского университета преподаванием медицинской и клинической генетики. Медицинская генетика. 2025; 24(8): 120-121, 2025
Korvyakova Y, Azarova I, Klyosova E, Postnikova M, Makarenko V, Bushueva O, Solodilova M, Polonikov A. The link between the ANPEP gene and type 2 diabetes mellitus may be mediated by the disruption of glutathione metabolism and redox homeostasis. Gene. 2025 Jan 30;935:149050. doi: 10.1016/j.gene.2024.149050. Epub 2024 Nov 1, 2025
Saranyuk R, Bushueva O, Efanova E, Solodilova M, Churnosov M, Polonikov A. Genetic Interactions of Phase II Xenobiotic-Metabolizing Enzymes GSTO1 and GCLC in Relation to Alcohol Abuse and Psoriasis Risk. J Xenobiot. 2025 Apr 20;15(2):60. doi: 10.3390/jox15020060., 2025
Учебное пособие по медицинской генетике для студентов, обучающихся по специальности 31.05.02 – педиатрия / О.Ю. Бушуева, В. А. Королев, М. А. Солодилова [и др.] ; Курский государственный медицинский университет, Кафедра биологии, медицинской генетики и экологии. – Курск : Изд-во КГМУ, 2024. – 175 с. : табл. – ISBN 978-5-74872720-4., 2024
Учебное пособие по клинической генетике / М. А. Солодилова, В. А. Королев, А. В. Полоников [и др.] ; Курский государственный медицинский университет, Кафедра биологии, медицинской генетики и экологии. – Курск : Изд-во КГМУ, 2024. – 324 с. : табл. – ISBN 978-5-7487-2696-2., 2024
ДРОЗДОВА Е.Л.,КЛЁСОВА Е.Ю.,СОЛОДИЛОВА М.А.,АЗАРОВА Ю.Э., ПОЛОНИКОВ А.В. Способ прогнозирования риска развития ишемического инсульта у женщин Центральной России на основе генотипирования полиморфизма rs8140505 (A>G) гена GGT5. Номер патента: RU 2828985 C1 Патентное ведомство: Россия Номер заявки: 2024115134 Дата регистрации: 03.06.2024 Дата публикации: 21.10.2024, 2024
Исследовательские проекты и гранты
«Полиморфные варианты генов ферментов метаболизма глутатиона как генетические детерминанты развития и клинического течения ишемического инсульта» Грант РНФ на 2026-2027 года
Членство в академиях:
Академик Российской академии естественных наук
Повышение квалификации:
Навыки оказания первой помощи, ФГБОУ ВО КГМУ Минздрава РФ, 2025,
Другая информация:
Член редколлегий отечественных и международных журналов: Научные результаты биомедицинских исследований, Вестник Курского государственного медицинского университета, Frontiers in Genetics, Life, Journal of Pediatric Genetics, Journal of Cardiobiology, Journal of Environmental Protection, The Open Access Journal of Science and Technology, Genetics of Multifactorial Disorders, Global Journal of Immunology and Allergic Diseases, Clinical Journal of Allergy and Immunology, Computational Biology and Bioinformatics, Jacobs Journal of Allergy and Immunology, The Open Access Journal of Science and Technology и Archives of Clinical Gastroenterology..
Экспертная деятельность: эксперт Республиканского исследовательского научно-консультационного центра экспертизы (РИНКЦЭ), Российского научного Фонда, фонда Сколково, технологической платформы “Медицина будущего“.
Рецензент более чем в 40 отечественных и зарубежных журналов: Медицинская генетика, Генетика, Annals of Epidemiology, BMC Medical Genomics, BMC Pediatrics, Clinical Genetics, Human Reproduction, American Journal of Obstetrics and Gynecology, International Journal of Gynecological Cancer, International Journal of Genetics and Genomics, Molecular Diagnosis and Therapy, Immunogenetics, Cancer Epidemiology Biomarkers and Prevention, Chest, Hypertension Research, Clinica Chimica Acta, Disease Markers, DNA and Cell Biology, Cytokine, Inflammation Research, Gene, World Journal of Gastroenterology, Clinical Cancer Research, Cancer Letters, Cancer Science, Carcinogenesis, Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Indian Journal of Medical Research, Asia Pacific Journal of Clinical Nutrition, Digestive Diseases and Science, International Journal of Vascular Medicine, Molecular and Cellular Probes, Journal of Asthma, Research Reports in Clinical Cardiology, Pediatric Allergy and Immunology, Archive of Medical Research, Clinical and Applied Thrombosis-Hemostasis, Andrologia, International Journal of Oncology, Medical Principles and Practice, European Journal of Preventive Medicine, Clinical and Experimental Hypertension.
Изобретательская деятельность: соавтор 63 патентов на изобретения РФ и 1 Евразийского патента. Автор научного открытия “Закономерность системной вовлеченности генов детоксикации в формирование мультифакториальной патологии у человека” (Диплом А-446 №362), зарегистрированного Международной Академией авторов научных открытий и изобретений (18.04.2008).
Эксперт рабочей группы «Популяционная генетика и полигенные риски» совета по персонализированной медицине Российской академии наук (с 2023 г и по настоящее время).
Курсы текущего учебного года:
Клиническая генетика
Медицинская генетика
Другая деятельность в университете:
Директор НИИ генетической и молекулярной эпидемиологии КГМУ
Контактная информация:
58-81-47
polonikovav@kursksmu.net
