В журнале Annals of Vascular Surgery (Импакт-фактор 1.4, Q2) сотрудниками НИИ ГМЭ совместно с коллегами с других кафедр вуза были опубликованы результаты исследования по генетике облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей (ОАСНК). В данной работе впервые исследована связь между полиморфизмом rs3918226 в промоторе гена эндотелиальной синтазы оксида азота (NOS3) и риском ОАСНК. Было обнаружено, что полиморфизм rs3918226 тесно связан с повышенным риском ОАСНК, коррелировал с лодыжечно-плечевым индексом и уровнем общего холестерина плазмы независимо от наличия у пациентов ишемической болезни сердца, гипертонической болезни или фактора риска курения. Причем влияние указанного генетического варианта на риск ОАСНК было почти в 3 раза более выраженным у женщин, чем у мужчин. Также было установлено, что полиморфизм rs3918226 гена NOS3 проявляет синергизм с вариантами rs7692387 и rs13139571 гена GUCY1A3 (растворимая субъединица гуанилатциклазы альфа-3) во влиянии на развитие ОАСНК. Ка к известно, носительство аллеля rs3918226-T связано с пониженной экспрессией гена NOS3, причем сильнее всего в большеберцовых артериях, чем в коронарных артериях или аорте. Результаты исследования указывают на то, что вариант rs3918226-T способствует снижению экспрессии гена NOS3 и уровня оксида азота в эндотелии сосудов, что нарушает сигналинг от молекулы NO до его рецептора – фермента растворимой гуанилатциклазы и, способствуя вазоконстрикции и повышенному тромбообразованию – патологических процессов, имеющих значение для развития атеросклероза периферических артерий.

Полоников АВ